鉴于国内有越来越多的农化企业获得了欧盟TE的批准，且对于欧盟再评审的动态和物质审批情况的持续关注。为此，开云官方注册集团农化事业部将于2025年1月3日举办线上法规公开课《农药活性物质欧盟再评审最新动态简析》，旨在帮助中国农化企业了解欧盟对于再评审的法规要求和评审动态，解答出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审影响的应对方式。本次公开课免费，开云官方注册集团诚邀您的参与！

2024年11月29日，欧盟在官方公报中发布了实施条例（EU）2024/2950，批准延迟活性物质N,N-diethyl-meta-toluamide（避蚊胺）的有效期至2027年1月31日。避蚊胺是根据欧盟法规（EU）No 528/2012批准的第19类生物杀灭剂产品的活性物质，其在欧盟的首次批准日期为2012年8月1日。

欧洲和地中海区域植物保护组织（EPPO）成立于1951年，总部设在法国巴黎，是国际植物保护公约（IPPC）下的一个地区植物保护组织。EPPO成员国包括欧洲、北非以及近东部分国家，总体上覆盖了地中海区域的大部分国家，其主要任务是促进其成员国间在植物保护领域的合作，保护植物健康，促进可持续农业和环境保护，同时支持国际贸易的安全。

精草铵膦是一种低毒，杀草活性高的广谱灭生性除草剂。其在土壤中易于降解，对作物安全，漂移小，目前已在美国，澳大利亚，日本，中国等多个国家被批准用于控制田间的杂草。其中，美国环境署（US EPA）于2024年10月22日正式批准了精草铵膦作为农药除草剂的新有效成分在美国的登记。根据最终的评审决议，BASF的4个含精草铵膦铵盐（L-glufosinate ammonium）(CAS #: 73777-50-1) (EPA PC Code: 128300)的产品和日本三井的2个含精草铵膦酸（L-glufosinate free acid）(CAS #: 35597-44-5) (PC Code: 128812)产品首次获得批准。

据欧盟食品安全局（EFSA）2024年11月13日公开发表的文章，EFSA就活性物质精噁唑禾草灵（Fenoxaprop-P-ethyl）的农药风险评估发布同行评审结论。根据欧盟委员会实施条例 （EU） No 844/2012和实施修订条例（EU）No 2018/1659的要求， EFSA在对报告成员国RMS奥地利及联合报告成员国co-RMS芬兰所进行的精噁唑禾草灵评估报告进行同行评审后得出了审查结论。

11月22日，加拿大卫生部害虫防治管理局（PMRA）就针对《害虫防治产品法》第7节所述的数据缺陷或申请完整性问题，发布拟修订程序，并公开征询意见。新法规将限制害虫防治产品注册过程中A、B、L类申请的数据补充提交次数为最多2次（此前无次数限制），此举旨在提高PMRA评审效率并缩短决策时间，并计划自2025年2月1日开始正式实施。

根据2024年10月29日澳大利亚农药和兽药管理局（APVMA）最新发布的22号公告，山东润丰、宁波三江益农、浙江中山等多家国内农药生产和进出口企业获现有有效成分的新来源批准和新产品批准。此外本次公告，APVMA还拟批准S.C. Johnson & Son Pty Ltd申请的液化石油气（liquefied petroleum gas）作为农药新活性成分，通过低温效应（冷冻）的方式，用于防治家庭中的害虫。

10月28日，根据《美国联邦法规》第40卷第155.50(b)条款，美国环境保护署（EPA）发布通知，公开了一系列农药活性物质的再评审工作初步计划，并对此初步计划开放了为期60天的公众评论期。本次再评审物质名单包括有辣椒素、顺式茉莉酮、溴氰虫酰胺等，目的是明确这些已批准多年的化学物质，在现有的评审条件下不会对人类健康或环境造成不合理的或不利的影响

急性眼刺激性试验是境内外农药登记申请过程中必不可少的资料，眼睛是人体最为敏感和脆弱的器官之一，产品的眼刺激性可能对人体造成严重伤害，因此，对农药产品进行急性眼刺激性试验，可以评估其对眼睛的刺激程度，从而提供科学依据，指导农药产品的使用和管理。但在进行急性眼刺激性试验时，境内外农药登记参考的试验准则是不同的，其中的评价标准亦不相同。

本月初，欧盟委员会在官方公报发布实施条例（EU）2024/2781，以下13个在欧盟植物保护法规(EC)1107/2009（和废除的理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC）批准下的活性物质，由于欧盟官方无法在活性物质到期之前对其再评审做出最终决定，因此获有效期延长的批准。