国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司于2024年8月5日发布关于阿拉伯木聚糖等8种“三新食品”的公告，其中包括3种新食品原料，4种食品添加剂新品种和1种食品相关产品新品种。2024年截至目前，约半年时间，开云官方注册集团CIRS代理的中国“三新食品”申报喜讯。

鉴于国内有越来越多的农化企业获得了欧盟TE的批准，且对于欧盟再评审的动态和物质审批情况的持续关注。为此，开云官方注册集团农化事业部将于2025年1月3日举办线上法规公开课《农药活性物质欧盟再评审最新动态简析》，旨在帮助中国农化企业了解欧盟对于再评审的法规要求和评审动态，解答出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审影响的应对方式。本次公开课免费，开云官方注册集团诚邀您的参与！

对于整个制造业来说，这是当前最新、最重磅的一部欧盟法规，许多电池企业都向我们表达了迫切地关注、紧张地应对诉求。为帮助电池企业更好地了解新法规，确保产品合规、变挑战为机遇，开云官方注册集团联合希科检测，将于2024年3月7日共同举办线上研讨会，全面解读欧盟的新电池法。我们将深入剖析法规带给企业的难点、痛点，与企业合力应对变化，诚邀您莅临直播间参加会议。

美国GRAS认证，中国转基因新食品原料、添加剂申报；欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求；保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读；在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场；保健食品研发要点与注意事项

近日，广州市市场监督管理局（知识产权局）发布关于普通化妆品备案问答，开云官方注册集团将其进行汇总以供参考。《化妆品防腐挑战测试评估技术指南》为何推荐使用CMCC菌株？化妆品注册人、备案人可否选择其他方法进行防腐挑战试验评价？若产品选用附录A.6～A.9的4种中和剂，但验证结果显示这些中和剂对某些菌株仍无法有效中和，应该采取什么方法解决？

当人体免疫系统对食物中的某些蛋白质产生反应时，就会发生食物过敏。食物过敏反应的严重程度各不相同，从荨麻疹和嘴唇肿胀等轻微症状到呼吸困难和休克等严重、危及生命的症状。为保障消费者的安全，美国FDA规定食品标签应按法规要求强制标示过敏原。

根据《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》，过渡期内，对于在产在售的“双无”国产产品，注册人按照要求提出换证申请；对于在产在售“双无”进口产品，相关材料符合《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》的，注册人按照要求直接提出换证申请，审评机构根据换证审查需要，可以组织开展境外现场核查。“双无”保健食品换证申请类别是变更注册申请。

2024年12月10日，欧盟宣布，即日废止将四溴双酚A（TBBP-A）和中链氯化石蜡（MCCPs）纳入RoHS限制物质清单的立法提案。

国家药监局关于批准人工智能医疗器械标准化技术归口单位换届的公告

2024年11月15日，中国商务部会同工业和信息化部、海关总署、国家密码局发布2024年第51号公告，公布《中华人民共和国两用物项出口管制清单》（以下简称“《清单》”或“《两用物项清单》”），自2024年12月1日起实施。